Conceptos básicos de genética

(1) Introducción.

En las palomas existe  un amplio abanico de características, y dependiendo de cómo se combinen, nos darán o no,  un ejemplar que reúna aquellas cualidades notables para triunfar en la competición.
En las siguientes líneas se expone una breve y coloquial base teórica que explica la importancia del conocimiento de la herencia genética en la cría de palomas de carrera (comúnmente llamadas “mensajeras”).
Teniendo en cuenta que el campo de la genética es muy complejo, el cometido de éste resumen es definir ciertos conceptos para facilitar la comprensión de otros artículos que encontrará en este sitio web.

(2) Definición de algunos conceptos relevantes.

  1. GEN: considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.
  2. ALELO: cada una de las formas en que puede presentarse un gen en una posición concreta (locus, en plural: loci) de cromosomas homólogos
  3. GENOTIPO: conjunto de alelos de un individuo. Las palomas son diploides, es decir, poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procede del padre y el otro de la madre.  Ante esto, tenemos dos situaciones posibles:
    1. HOMOCIGOTO: célula o individuo con alelos idénticos en uno o más loci de cromosomas homólogos.
    2. HETEROCIGOTO: célula o individuo con alelos diferentes en uno o más loci de cromosomas homólogos.
  4. FENOTIPO: cualquier característica detectable de un organismo, fruto de la interacción entre su genotipo y el ambiente en que éste se expresa.
  5. En función de su expresión en el fenotipo, podemos dividir en:
    1. ALELOS DOMINANTES: aquellos que aparecen en el fenotipo de individuos heterocigotos para un determinado carácter, además de en los homocigotos. Se representan con letras mayúsculas.
    2. ALELOS RECESIVOS: son los que quedan enmascarados en el fenotipo de un individuo heterocigoto, y sólo aparecen en homocigotos. Se representa con letras minúsculas.
(3) Leyes de Mendel.
  • Primera: Ley de la uniformidad.

Al cruzar dos razas puras para un determinado carácter (homocigóticos), los descendientes de la primera generación (F 1) son todos iguales entre sí, y a su vez, iguales a uno de sus progenitores (por  ello, poseedor del alelo dominante):
Ejemplo:

esquema 1 genetica

  • Segunda: Ley de la segregación.

Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras no se manifiestan en la primera generación (F1) reaparecen en la segunda generación (F2) resultante de cruzar los individuos de la primera. La proporción en que aparecen es de 1 a 3 respecto a los alelos dominantes.
Ejemplo:

esquema 2 genetica

  • Tercera: Ley de la segregación independiente.

Los caracteres que se heredan son independientes entre sí y se combinan al azar, al pasar a la descendencia, manifestándose en la segunda generación filial (F2).
Ejemplo:
Para comprobar esta ley, además de basarnos en el gen color ya mencionado, incluimos el gen color del ojo, siendo el gen “ojo oscuro” (representado como D) dominante sobre el gen “ojo claro” (representado como d). Entonces:

esquema 3 genetica

Por lo tanto, se obtiene la siguiente relación de probabilidades:

  • 9/16 Escamado con ojo oscuro
  • 3/16 Azul con ojo oscuro
  • 3/16 Escamado con ojo claro
  • 1/16 Azul con ojo claro


(4)Métodos para el mejoramiento genético de ejemplares de palomas de carrera.
a) SELECCIÓN.
Limita a cada reproductor cuántos hijos o ninguno se le permite producir.  El efecto básico de la selección es el cambio de las frecuencias genéticas (proporciones o porcentajes de individuos de cada  que están presentes en la población) de manera que las propiedades genéticas de la generación filial no son las mismas que en la generación parental.
Si la selección actúa positivamente sobre los genes favorables, ésta será constante, pero en caso contrario, debe aplicarse dicho método en muchas generaciones.
La selección produce cambios, principalmente, en la media del conjunto de características, y no tanto en la uniformidad de dicho conjunto.
Con sólo aplicar este método, no se alcanza la fijación de caracteres.
Dentro de las posibles formas de selección, destacamos:

  • Selección individual. Basada en el fenotipo individual, por lo que se seleccionan los individuos de “mejor” fenotipo.
  • Selección familiar. Se lleva a cabo teniendo en cuenta el fenotipo medio familiar, el cual puede visualizarse en el pedigree.
  • La prueba de progenie. Selecciona al padre cuya descendencia ha tenido el mejor fenotipo medio.
  • Combinar distintas formas de selección.

El uso de uno u otro depende del criterio del criador, el cual debe tener en cuenta el grado de eficacia y el de peligro que puede resultar de su aplicación.

b) CONSANGUINIDAD.

Consiste en el apareamiento de animales con mayor parentesco entre sí, respecto al resto de la población. En muchos aspectos, es el complemento perfecto de la selección. Se usa para mantener elevado el parentesco con un antecesor sobresaliente, perpetuando, fundamentalmente, efectos epistáticos (es el fenotipo en que se expresa un determinado gen, cuya acción modifica la de uno o varios genes, lo cual puede llevar a alterar o suprimir el fenotipo de estos últimos) favorables de ciertas combinaciones genéticas.
Es relevante en la producción de homocigosis, prepotencia y fijación genética del tipo. Produce uniformidad dentro de una misma estirpe, pero acentúa las diferencias con las otras, que también constituyen la población.

El fin de la consanguinidad es la obtención de que la mayor cantidad de pares de genes deseables se tornen homocigotos, disminuyendo la tasa de heterocigosis.
Por otro lado, por su aplicación, muchos genes recesivos indeseables se tornan también homocigotos, al no ser enmascarado por sus genes dominantes respectivos, haciendo que la  práctica de la consanguinidad disminuya el vigor de la descendencia, produciéndose la llamada depresión consanguínea. Entonces, por efecto de dicha depresión, no resultan hijos sobresalientes de la consanguinidad, pero en ciertos casos demuestran ser grandes reproductores, produciendo los deseados efectos de heterocigosis al cruzar con hembras consanguíneas, con las que posea una buena capacidad combinatoria. Debe tenerse en cuenta, que en la práctica se dan en que ejemplares de apariencia sobresaliente, no lo manifiestan en su progenie, por carecer de prepotencia y disminuir su vigor híbrido.
Por lo tanto, las ventajas del uso de este método son las siguientes:

  • Pueden descubrirse genes recesivos indeseables, y con ello eliminarse con una adecuada selección.
  • Conseguir una uniformidad en una determinada línea familiar, y por ello obtener, de la selección entre distintas familias, buenos resultados.
  • Acentúa la prepotencia, es decir que la cruza de animales consanguíneos produce una descendencia con sus mismas características o incluso mejores. La perdida ocasionada con la consanguinidad (la posible obtención de homocigosis de genes indeseables, que pueden resultarle al criador muy difícil o imposible de descartar, llevando a su fijación en la cría) se ve recompensada por la prepotencia de los ejemplares que no poseen estos defectos de genes indeseables.


Valentina Bachi Di Rienzo.



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